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2025年湖南執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考條件有幾項(xiàng)?

依照《制度規(guī)定》第九條，凡中華人民共和國(guó)公民與獲準(zhǔn)在我國(guó)境內(nèi)就業(yè)的外籍人員，具備以下條件之一者，皆可申請(qǐng)參加執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試：

1、取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)大專學(xué)歷，在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿4年;

2、取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷或?qū)W士學(xué)位，在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿2年;

3、取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)第二學(xué)士學(xué)位、研究生班畢業(yè)或碩士學(xué)位，在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿1年;

4、取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)博士學(xué)位;

5、取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)相應(yīng)學(xué)歷或?qū)W位的人員，在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作年限相應(yīng)增加1年。

執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)范疇是什么

(1)執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保征人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。

(2)執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國(guó)家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對(duì)違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行，并向上級(jí)報(bào)告。

(3)執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理，對(duì)本單位違反規(guī)定的行為進(jìn)行處理。

(4)執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作。

執(zhí)業(yè)藥師資格證注冊(cè)流程

一、申請(qǐng)

申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)人員需先登藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)平臺(tái)，網(wǎng)上填寫個(gè)人基本信息，網(wǎng)上申報(bào)成功后，打印注冊(cè)申請(qǐng)表，再根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)、注銷注冊(cè)的要求，把所需提交的資料交到執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)受理機(jī)構(gòu)。

二、受理

5個(gè)工作日內(nèi)完成申請(qǐng)材料受理審查。符合要求的，予以受理，出具受理通知書;不符合要求的，出具補(bǔ)正材料或不予受理通知書。

三、審查

按照《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理暫行辦法》等有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審查。

四、作出決定

審查合格的，作出同意注冊(cè)的決定，發(fā)給《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》。審查不合格的，作出不同意注冊(cè)的決定，并書面告知申請(qǐng)人。

長(zhǎng)沙執(zhí)業(yè)藥師 學(xué)校信息：湖南長(zhǎng)沙優(yōu)路教育培訓(xùn)學(xué)校 咨詢電話：